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鈦黃顏料是以TiO2為主要成分的金紅石型金屬氧化物混相顏料(rutilemixed-phasepigments)，按照所加入的帶色金屬氧化物的種類的不同，鈦黃可分為鈦鎳黃、鈦鉻黃(這兩種均以偏鈦酸為原料)和低檔的鈦鐵黃(即粉碎后的合成金紅石)。其中在鈦鎳黃和鈦鉻黃的生產中，還引入不發(fā)色的金屬氧化物(如銻(Antimony)和鎢，以銻為主)作為調整劑，所以這兩種鈦黃的基本質量組成大致為
鈦鎳黃：80％TiO2―15％Sb2O3―5％NiO；鈦鉻黃：85％TiO2―10％Sb2O―35％Cr2O3。其優(yōu)異的性能主要表現(xiàn)在耐光和耐候性等各種耐性好，對環(huán)境、人體無毒、無害[1，2]。但鈦黃顏料的粒徑較大，著色強度較低，色淺，分散性差，色相較暗，不及鉛鉻黃類無機黃顏料和有機黃顏料艷麗，所以長期以來習慣使用鉛鉻(鎘)類無機黃色顏料，鈦黃顏料始終沒有得到快速發(fā)展。近年來，西方發(fā)達國家要求外用涂料（paint）和塑料（結構:合成樹脂、增塑劑、穩(wěn)定劑、色料)等制成品更耐久以及出于對環(huán)保和健康方面的考慮，在很多體系中，它是外國政府禁止使用的含有鉛和／或鎘的有毒黃色顏料的替代品。由于鈦鎳黃顏料日益受到重視，世界生產這種顏料的廠家越來越多。
1 鈦黃顏料的結構及顯色機理
1．1鈦黃顏料的結構
鈦黃是一種高溫無機顏料，常以TiO2-Cr2O3-(NiO)-Sb205來表示其化學成分，但是這個分子式并不表示各組分的含量關系。鈦黃的晶型結構與金紅石型TiO2相同。金紅石(TiO2)的晶體結構以及結構中Ti-O八面體鍵的排列示于圖1中。金紅石結構屬于簡單四方晶系P42／mnm空間群，是典型的AB2型化合物的結構，其中ao=0．459nm，Co=0．296nm，Z=2。金紅石結構為四方原始格子，Ti位于四方原始格子的結點位置，體中心的Ti4+自成另一套四方原始格子，O2-在晶胞中處于一些特定位置上，Ti4+的配位數(shù)是6，O2-的配位數(shù)是3，陽離子和陰離子的半徑比R+／R-=0．486，晶體中Ti4+和O2-相互接觸而O2-之間互不接觸。此外，如果把O2-看成近似于六方緊密堆積，則Ti4+位于1／2的八面體空隙之中。
1．2鈦黃顏料的顯色機理
鈦黃顏料的晶型屬金紅石型，其顏色的產生是由于金紅石型TiO2的晶體結構中位于配位中心的Ti4+離子部分地被發(fā)色元素鎳或鉻取代，從而產生了鮮明的黃色。Sb5+起穩(wěn)定劑（stabilizer）的作用，在Cr3+或Ni2+取代Ti4+時Sb5+使晶體結構在電荷上得到補償。試驗用Sb2O3代替Sb2O5，在自然空氣中且高溫的條件下Sb3+可以氧(Oxygen)化為Sb5+，起到電荷補充的作用。
由鈦黃顏料所具有的結構和其顯色機理可知，通過調節(jié)顏料的配比以及摻雜兩種或兩種以上的發(fā)色金屬可調節(jié)顏料的顏色[3]。ShibasakiYasuo[4]等在制備鈦黃顏料時，通過添加兩種不同的二價發(fā)色金屬元素制備出不同色調的鈦黃顏料。如添加Mg／Fe是呈棕色調，Mlg／Ni呈黃色調，Mg／Co呈藍色調，Co／Ni呈綠色調，Ni／Fe呈棕色調，F(xiàn)e／Co呈深棕色。
為了制備色相不同的鈦黃，或改變它的某些性能，可對上述制備方法加以改變，例如改變原料配比，改變原料種類，或改變工藝條件等。鈦黃也有一些變體。例如可用五價鈮代替銻，主要目的是避免使用銻。也可用鎢代替銻，借以改變這種顏料的某些性能。為了提高顏料的耐光性、耐候性及加深鈦黃顏料的顏色，Naka{imaHirosh[5]通過用三氧化鎢來代替氧化銻，但同時添加一定的Sb2O3及其它添加劑如BaCO3和ZrO2，從而有效地制備出顏色更深的，并耐光的鈦黃顏料。VignaliGraziano[6]用液相法制備鈦鉻黃顏料時通過增加鉻離子的濃度，顏色逐漸從橘黃色變?yōu)闇\褐色。
2 制備工藝及進展
通常金屬氧化物混相顏料制備方法主要有固相法和液相法。鈦黃顏料傳統(tǒng)的制備方法就采用固相法。固相反應法所需能耗高，并且反應速度受擴散動力學的影響，物化反應不易充分進行，所制備的顏料粒徑分布不均勻，顏料色澤、化學（Chemistry）穩(wěn)定性也較差，在應用性能上存在一定的缺陷。但因其生產工藝簡單，可操作性強，目前一些工業(yè)生產多采用此法。為了滿足市場需求，充分發(fā)揮鈦黃顏料的特性，人們研究出液相制備法。液相法制備鈦黃顏料是將反應物在液相下均勻混合，反應物問可充分反應，制得的顏料粒度小、純度高，煅燒溫度（temperature)也比固相反應低且易控制，并且具有優(yōu)良的高溫穩(wěn)定性和化學穩(wěn)定性。
2．1傳統(tǒng)固相法
鈦黃顏料的傳統(tǒng)生產方法是鈦白生產工藝的一部分，生產過程較為復雜，通常將TiO2、Sb2O3、NiO混合，經過反復的球磨后與1000℃下長時間煅燒，所得到的產物再經粉碎磨細后才能使用[7]。永固紫23具有突出的著色強度與光亮度及其優(yōu)異的耐熱、耐滲性和良好的耐光牢度，各項性能都很優(yōu)良的特點，其使用面廣泛，是多種涂料、塑料、有機玻璃、橡膠、紡織印花、溶劑量、水性墨、包裝印刷等領域深受歡迎的品種，在膠印、凹印、柔版印刷上也都適用。
工藝過程：原料混合→球磨→高溫煅燒→球磨→成品
2．2自蔓延高溫合成法
自蔓延高溫合成法(SHS)即將原料混合物在一定氣氛下進行整體加熱，使其點燃，反應一旦發(fā)生，即停止加熱，物料表面燃燒放出的熱量向內部傳播使反應進行下去[8]。將各種原料按配比稱量，用球磨機混和均勻，自然松散裝于坩堝中，然后直接放入800℃的電爐中進行白蔓延反應，直至反應物完全燃燒反應，再將燃燒產物在1000℃保溫一定時間，最終得到黃色顏料。在制備過程中原材料組分、配比、性質、著色離子濃度及半徑、系統(tǒng)保溫時間、SHS過程參數(shù)(燃燒溫度、壓力等)都是影響產物性能的關鍵因素。因此，要穩(wěn)定生產，呈色理想的色料，控制好這些因素至關重要。
朱振峰等[9]利用自蔓延燃燒合成方法成功的制備了鈦鎳黃顏料，不僅生產工藝簡單，且生成產物純度高，通過調節(jié)不同的著色離子含量可以得到一系列黃色顏料。利用SHS法合成鈦鎳黃顏料可制備出許多性能優(yōu)異的新型材料，其應用領域不斷擴大[10]。其優(yōu)勢在于反應時間短，生產步驟（procedure)少，生產成本低于傳統(tǒng)方法[11，12]。
2．3均勻沉淀法
此法是利用某一化學反應使溶液中的潔凈離子由溶液中緩慢均勻的釋放出來。在這種方法中，加入溶液的沉淀劑不立刻與被沉淀組分發(fā)生反應，而是通過化學反應使沉淀劑在整個溶液中緩慢生成，避免濃度不均勻現(xiàn)象，使過飽和度控制在適當?shù)姆秶鷥龋瑥亩刂屏Ｗ拥纳L速度，獲得粒度均勻、致密、便于洗滌、純度高的納米粒子，設備與操作簡單，生產成本(Cost)低，是目前工業(yè)化看好的一種方法。IshiharaSatom等[13]用尿素為均勻沉淀劑利用均勻沉淀法制備鈦鎳黃顏料，在制備過程中討論了沉淀劑的選擇、尿素加入量等因素對顏料粒徑的影響(influence)，結果表明均勻沉淀法制得的粒度均勻、致密、便于洗滌、純度高。上官榮昌等[14]采用均勻沉淀法制備納米鉻鈦復／混合氧化物，對其進行了比表面測定、XR
D、TGA等初步表征。顏料紅144（Pigment Red 144）給出中性或稍帶藍光的紅色，具有高的著色力（達到1/3SD僅需0.7%顏料濃度）及優(yōu)良的耐光牢度，主要用于塑料與印墨著色；用于聚苯乙烯、聚氨酯著色，聚丙烯的原漿著色，在HDPE中耐熱為300℃，耐光為7-8級（1/3S）；高比表面積劑型（50-90m2/g）可用于高檔印墨、耐罩光漆及滅菌處理，用于金屬裝飾印墨；也用于建筑裝飾涂料。投放市場的商品牌號有23種。所得產品分散性良好，粒度均勻，結晶性較好，平均粒徑小于25nm。
在制備過程中沉淀劑的選擇在均勻沉淀法中至關重要。此外，反應溫度、表面（biǎo miàn）活性劑的選擇及用量（dosage）、水的加入量、尿素加入量、pH值、不同的干燥方法(method)(直接干燥法、乙醇洗滌法、共沸蒸餾（distillation）法)都會影響產品(Product)的粒度。玉占君等[15]用不同的干燥方法對Y2O3進行預處理，結果表明干燥過程對超細粉體的粒徑有很大的影響，采用共沸蒸餾干燥制備粉體粒徑最小，粒徑在350nm左右，而直接干燥法則制備出2μm以上的大顆粒。
2．4溶膠―凝膠法
溶膠―凝膠法是指金屬有機或無機化合物經過溶液、溶膠、凝膠而固化，再經熱處理而成氧(Oxygen)化物或其它化合物固體的方法。顏料橙67主要用于涂料著色，尤其適用于長油及中油度醇酸樹脂體系、裝飾涂料及乳膠漆著色，具有優(yōu)良的耐光與耐氣候牢度；也可用于硝化纖維素溶劑印墨。溶膠―凝膠法是目前應用最為廣泛的方法之一，其制備的粉體分布均勻，純度高，分散性好，煅燒溫度低，反應易控制，副反應少，設備和工藝操作簡單。
王海等[16]利用溶膠―凝膠法制備鈮鉻摻雜金紅石型黃色釉用色料成本低，工藝控制過程簡單、易生產，制得的色料粉末粒徑均勻、成本可控，純度高。甘露等[l7]采用溶膠―凝膠法制備了納米二氧化鈦以及不同摻鎳量的TiO2納米拉子，與純TiO2相比，鎳摻雜后會減小TiO2粒子的尺寸，增大其比表面積。
溶劑種類（Species）及加入量、水與醇鹽的比例(即加水量)、水解溫度、催化劑的種類和用量、陳化溫度等參數(shù)都會影響所形成的溶膠的質量，進而影響超細粉體的性能。在制備過程中，可以通過(tōng guò)調節(jié)這些參數(shù)獲得最佳制備工藝條件。
但溶膠一凝膠法反應時間長，干燥、煅燒時凝膠體積收縮大，易造成納米顆粒（Particle）問的團聚[18，19]。肖凡平等[20]以鈦酸丁酯為前驅體，在溶膠―凝膠過程中引入乳化技術，使溶膠―凝膠反應在“油包水”(w／o)的納米水核中進行，使所生成的產物顆粒的大小受到水核大小的控制，制備了粒度分布均勻（jūn yún)，分散性好的TiO2納米球形粉體。
2．5有機配合物前驅體法
這種方法的原理是將易通過熱分解篩除的多齒配合物與不同金屬離子配合得到高度分散的復合前驅體，然后用熱分解的方法去除有機配體得到納米復合氧化物叫。G．Xiong等[22]以聚乙二醇(PEG)為配位劑，制得粒度均勻、直徑為1～4nm的球形A12O3―TiO2復合氧化物粉末。
該法不同于共沉淀法，各金屬元素在制備過程中不損失，而且不會引入外來雜質，因此產物的各組分含量可以通過控制原料的加入量得到精確控制。同溶膠―凝膠法相比，有機配合物前驅體法原料來源廣、價格便宜。
2．6水熱合成法
水熱合成（解釋:由幾個部分合并成一個整體)法制備納米粉體是在特制的密閉反應容器(高壓釜)里，采用水溶液作為反應介質，通過對反應容器加熱，創(chuàng)造一個高溫、高壓反應環(huán)境，使前驅物在水熱介質中溶解，進而成核、生長，最終形成具有一定粒度和結晶形態(tài)的晶粒。水熱法常采用固體粉末或新配制的凝膠作為先驅體。
全學軍[23]等利用微波加熱迅速、均勻以及不存在溫度（temperature)梯度的優(yōu)點，采用微波水熱法合成超細TiO2粒子。結果表明，微波水熱法能克服傳統(tǒng)反應方法中因溫度梯度和攪拌剪切力導致粒子尺寸分布不均勻和團聚嚴重的現(xiàn)象。周曉明等[24]通過控制鈦鹽的水解，經微波輻射制備出晶粒為6～30nm的摻雜Fe3+、CO2+、Nr2+過渡（transition)金屬離子的TiO2，對水解溫度、陳化時問、微波輻射的影響研究發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)e／TiO2、Co／TiO2和Ni／TiO2的水解溫度分別控制在70～80℃、65℃及60～80℃時，形成的晶粒尺寸較小。
水熱合成法制備納米粉體具有高純、超細、粒徑分布窄、顆粒團聚程度輕、晶體發(fā)育完整、工藝相對簡單等優(yōu)點。同時，水熱法制備粉體是在液相中一次完成，不需要后期的晶化熱處理，從而避免了由于熱處理而產生粉體的硬團聚、晶粒自行長大和容易混入雜質等缺點。
3 結束語
由于鈦黃顏料的耐光性、耐候性和化學穩(wěn)定性等優(yōu)異性能是任何其它黃色顏料所不及的，以及它所突出的耐熱性(可作為許多在高溫（hyperthermia）下加工或要求著色的顏料的著色劑)和出于對環(huán)保和健康方面的考慮，國外已禁止使用目前常用的含鉛和鎘的有毒黃顏料，而鈦黃顏料就是最佳的替代品。目前鈦黃顏料主要應用于涂料、塑料、油墨和陶瓷等制品中，其中第一大用戶仍然是塑料制品，其次是涂料[25，26]。另外，由于鈦黃顏料的其他一些性能(如反射紅外性能，從而具有偽裝迷彩性、防紫外線性能等)，使該顏料在軍用及化妝品領域也得到了一定的發(fā)展。
另外，如能制備出亞微粒度的顏料，則以此顏料為著色劑配制的彩色打印墨水，將從根本上改變以往墨水穩(wěn)定性(The stability of)差、適用溫度范圍(fàn wéi)狹窄的狀況。顏料黃93該品種劑型牌號有18種，給出與C.I.顏料黃16相似的稍綠光黃色。主要應用于塑料PVC、PP原漿著色，HDPE（耐熱290℃/1min；270℃/5min）；優(yōu)良耐光耐氣候牢度，在1/3至1/25SD其耐光牢度可達到7級；良好的耐熱穩(wěn)定性使其用于丙烯腈原漿著色。該品種有優(yōu)異的應用牢度，可用于涂料印花色漿，也用于高檔包裝印墨及裝飾漆。再有，應引入稀土等痕量元素調節(jié)顏料色調。由于F
E、C
O、Ni等過渡金屬元素，其致色效果顯著地受配位數(shù)的變化和相鄰離子的性質的影響，難以可靠、穩(wěn)定地控制發(fā)色效果，而依靠內部f殼層中的電子躍遷而著色的稀土元素則很少受到環(huán)境變化的影響。因此，建議采用稀土元素配合其它發(fā)色元素共同引入基體晶格中，并研究其發(fā)色機理。
